Valtion lääkevirasto (SDA) julkaisi 6. joulukuuta virallisella verkkosivustollaan tietoja, jotka osoittavat, että marraskuussa hyväksyttiin yhteensä 180 maahantuotua luokan I lääkinnällistä laitetta, mukaan lukien nukleiinihapon uuttamisreagenssit, jäädytetyt viipaleet ja stomatologian kirurgiset välineet.
Niistä 49 toi maahan luokan I lääkinnällisiä laitetuotteita tehokkaaseen arkistointiin, 100 tuotetta arkistointitietojen muuttamiseen, toiset 31 tuotetta, jotka arkistoivat virheellisesti